Relato que comoveu-me: Weillany Vasconcelos

Por meio deste blog, construído com o intuito de partilhar minhas experiencias como lúpica, pesquisas e outros. Estou tendo o imenso prazer em conhecer pessoas maravilhosas que visitam este espaço, e deixam um pouco de si, seja pela leitura, comentários ou relatos com o lúpus, nosso "companheiro" em comum.

Trago hoje, o relato de uma menina linda e iluminada que comoveu-me, sobretudo, com sua alegria contagiante e força, que fizeram com que eu repensasse meus pensamentos e atitutes. 

Esta a Weillany Vasconcelos, seguidora participativa deste blog:

"Vamos lá... tudo começou qd eu tinha 12 anos de idade.. Vivia com a graganta inflamada, ja n tinha mais animo pra ir brincar na rua, nem comia direito... minha mae me levou em vairos medicos pq minha garaganta nao sarava nem com reza braba! xD Teve uma medica q teve a capacidade de dizer q eu n comia e pesava apenas 37 quilos com 11 anos pq eu tava apaixonada.. ¬¬' cada uma q aparece neh? xD Enfim... ai eles me levaram em um hospital particular aqui da minha região.. ai o medico passou um antibiotico pra garganta.. uma semana depois, apareceram as manchas avermelhadas e quentes nas minhas pernas e ai voltamos no medico, pensando q era um efeito colateral do remedio. Ai, ele disse q achava q pelos meus sintomas eu não tava com infecção de garganta simples.. e me recomendou um hospital publico da minha regiao. Cheguei la, e ja fiquei internada, pois etava em crise. Fiquei um mes internada fazendo exames e ja à base de corticoides, fiz doses de ciclofosfamida na veia, passei muito mal por isso... tinha os cirterios q se precisa pra diagnosticar Lupus Eritematoso Sistemico... fiz biopsia do rim, deu nefrite lupica, anti DNA positivo, vasculite, mancha asa de borboleta, dor nas articulações, falta de apetite, depressao, anemia, queda de cabelo, feridas no céu da boca, infecção de garganta, acho q foram so esses... sai do hospital inchada demais... pesando 64kg, com 13 anos... descobri a doença, proximo do meu aniversario xD grande presente.. \o
nessa época, meus pais estavam se divorciando, meu pai meio q surtou, dizia q ia matar a minha mae e isso me deixava nervosa demais... um dia precisei ser atendida pelo SAMU, pq entrei em panico e tive convulsão... pressao subiu demais e caiu muito rapido... qs morri u.u'
isso tudo com um irmao pequeno q eu cuidava ainda... e ainda cuido xD
com o tempo, os ossos do meu joelho enfraqueceram, e quebraram uns pedacinhos do menisco. tive q fazer uma artroscopia (procedimento simples cirurgico q nem abre mesmo o joelho, com uma camera e um tubinho, suga o q ta solto e limpa.. qs todo jogador de futebol ja fez =D) em cada joelho.. com o tempo quebrou de novo e vivia inflamado, ai fiz uma ciirurgia grande em janeiro de 2010, chamada sinovectomia, onde meu cirurgiao tirou toda a membrana sinovial do meu joelho-direito primeiro (pq ela se renova), dai fiquei um mes internada, mal mesmo pq perdi muito sangue e tive q dobrar a perna logo no terceiro dia de pós, pq senao minha oerna iria cicatrizar reta =O doeu muito xD mas conseguiiii \o
dai, meu osso entortou e ai tive q por no lugar certo... por conta do meu rim, nao pude fazer logo a cirurgia.. ai fiz em dezembro de 2010.. meu medico quebrou minha patela e pos no lugar certo. Mas nao parava de sangrar, dentro do gesso... ai tiveram q abrir logo e desestabilizou o osso.. ele entortou de novo.. tentaram por no lugar comigo acordada, mas nao deu muito certo.. isso duas vezes.. eu ri e apertei o braço do tecnico de gesso.. deve ter o hematoma ate hj hahahahahahahahahaha
entao, fiquei um mes e meio de gesso, internei pra fazer fisioterapia, fiquei 15 dias tentando dobrar a perna pelo menos 90º pra poder repetir a cirurgia.. consegui! repeti agr, em fevereiro de 2011. fiquei mais um mes de gesso, internei pra fisioterapia, mas tava dificil de dobrar.. meu medico pediu mil exames e viu q pderia ser outro pedaço de menisco solto atars do ligamento do meu joelho. fiquei um mes internada, sai de alta, agr, dia 06/05 e ainda to indo pra fisioterapia. so vou poder pisar no chao la pro dia 26/05 ta muito perto \o entao, to dobrando 80º ja e se continuar dificil pra dobrar, tipo travando, vou precisar de mais uma cirurgia u.u' e depois q acabar a dessa perna direita, tem a da esquerda tb! xD uma sinovectomia e uma osteotomia e torcer pra dar certo de primeira \o
mesmo tomando meus remedios certinho, meu rim nao negativou a proteinuria (ao inves de jogar fora so toxininaa, vai embora na minha urina, minhas proteinas)
por isso, meu predinisona nunca ficou menos de 20mg... NUNCA u.u'
tomo muitos remedios pra ver se meus anticorpos colaboram comigo e parem de me atacar tanto hahahaha (teimosos nao? o.O)
-prednisona 20mg 1x ao dia
-hidroxicloroquina 400mg 1x ao dia
-enalapril 20mg 2x ao dia
-micofenolato de mofetila 1grama 2x ao dia (esse me faz muito mal, no inicio vomitava muito e tinha fortes dores de estomago :x)
-omeprazol 1x ao dia
-sinvastatina 10mg 1x ao dia
-carbonato de calcio 500mg 2x ao dia
-vitamina d 20 gotas por dia
-losartana 50mg 1x ao dia
por causa do meu rim, eu nao posso tomar antiinflamatorio, o q faz com q as minhas dores na perna fiquem piores.. mas ja acostumei com elas.. nem faz tanto efeito assim xD

Mesmo com essa luta, eu nunca repeti de ano, ja terminei o ensino medio e agr me inscrevi no vestibular da UnB... acho q nao passo, mas quero tentar.. meus amigos e familiares me ajudaram muito, pq mesmo inchada como eu fiquei, era como se eu nao tivesse nada, amigos meus me carregaram qd nao dava conta de andar... tentei trabalhar, infelizmente por conta dos meus joelhos nao consegui... mas to firme e forte.. nada me abala! fico feliz por conseguir os meus remedios mais caros na farmacia do governo e ter tratamento ortopedico num dos melhores hospitais ortopedicos da america do sul - o Sarah Kubstchek \o
agradeço a Deus por me dar forças e me fazer entender desde os 12 anos de idade q eu tenho q me tratar.. cresci muito com os fatos q ocorreram comigo.. dou valor nas pequenas coisas e nas pessoas importantes de verdade! vivo cada dia, pq é único. sei q tudo vai ficar bem e que eu ainda tenho muito a fazer. posso dizer sinceramente que sou FELIZ!!!
eu pego meus remedios sozinha, vou pra consultas, se for preciso, sozinha, faço tudo sozinha, pq odeio dar trabalho.. eu costumo dizer q as pessoas esperam ansiosas pelos seus 18 anos pra dirigir ou entrar numa boate, ou num filme.. eu esperei pra poder nao depender de ngm comigo pra cima e pra baixo em hospitais... hahahahahahahahahahahaha

bom, essa eh a minha historia... ainda resumi bem pra vc, e olha q ta enooorme! xD"

A Letra "P" - Para descontrair

A LETRA  

 

Apenas a língua portuguesa nos permite escrever isso...

O cara que escreveu isso é bom em português, mas deve ser maluco e dispõe de muito tempo. 

 Vejam só:

Pedro Paulo Pereira Pinto, pequeno pintor português, pintava portas, paredes, portais.

Porém, pediu para parar porque preferiu pintar panfletos.

Partindo para Piracicaba, pintou prateleiras para poder progredir.

Posteriormente, partiu para Pirapora. Pernoitando, prosseguiu para Paranavaí, pois pretendia praticar pinturas para pessoas pobres. Porém, pouco praticou, porque Padre Paulo pediu para pintar panelas, porém posteriormente pintou pratos para poder pagar promessas.
Pálido, porém personalizado, preferiu partir para Portugal para pedir permissão para Papai para permanecer praticando pinturas, preferindo, portanto, Paris. Partindo para Paris, passou pelos Pirineus, pois pretendia pintá-los.

Pareciam plácidos, porém, pesaroso, percebeu penhascos pedregosos, preferindo pintá-los parcialmente, pois perigosas pedras pareciam precipitar-se principalmente pelo Pico, porque pastores passavam pelas picadas para pedirem pousada, provocando provavelmente pequenas perfurações, pois, pelo passo percorriam, permanentemente, possantes potrancas. Pisando Paris, permissão para pintar palácios pomposos, procurando pontos pitorescos, pois, para pintar pobreza, precisaria percorrer pontos perigosos, pestilentos, perniciosos, preferindo Pedro Paulo precaver-se.

Profundas privações passou Pedro Paulo. Pensava poder prosseguir pintando, porém, pretas previsões passavam pelo pensamento, provocando profundos pesares, principalmente por pretender partir prontamente para Portugal. Povo previdente! Pensava Pedro Paulo... Preciso partir para Portugal porque pedem para prestigiar patrícios, pintando principais portos portugueses. Paris! Paris! Proferiu Pedro Paulo.

Parto, porém penso pintá-la permanentemente, pois pretendo progredir. Pisando Portugal, Pedro Paulo procurou pelos pais, porém, Papai Procópio partira para Província. Pedindo provisões, partiu prontamente, pois precisava pedir permissão para Papai Procópio para prosseguir praticando pinturas.

Profundamente pálido, perfez percurso percorrido pelo pai. Pedindo permissão, penetrou pelo portão principal. Porém, Papai Procópio puxando-o pelo pescoço proferiu: Pediste permissão para praticar pintura, porém, praticando, pintas pior. Primo Pinduca pintou perfeitamente prima Petúnia. Porque pintas porcarias? Papai proferiu Pedro Paulo, pinto porque permitiste, porém, preferindo, poderei procurar profissão própria para poder provar perseverança, pois pretendo permanecer por Portugal.

Pegando Pedro Paulo pelo pulso, penetrou pelo patamar, procurando pelos pertences, partiu prontamente, pois pretendia pôr Pedro Paulo para praticar profi ssão perfeita: pedreiro! Passando pela ponte precisaram pescar para poderem prosseguir peregrinando.

Primeiro, pegaram peixes pequenos, porém, passando pouco prazo, pegaram pacus, piaparas, pirarucus. Partindo pela picada próxima, pois pretendiam pernoitar pertinho, para procurar primo Péricles primeiro. Pisando por pedras pontudas, Papai Procópio procurou Péricles, primo próximo, pedreiro profissional perfeito.

Poucas palavras proferiram, porém prometeu pagar pequena parcela para Péricles profissionalizar Pedro Paulo. Primeiramente Pedro Paulo pegava pedras, porém, Péricles pediu-lhe para pintar prédios, pois precisava pagar pintores práticos. Particularmente Pedro Paulo preferia pintar prédios. Pereceu pintando prédios para Péricles, pois precipitou-se pelas paredes pintadas. Pobre Pedro Paulo Pereceu pintando... '
Permita-me, pois, pedir perdão pela paciência, pois pretendo parar para pensar... Para parar preciso pensar. Pensei. Portanto, pronto pararei.

 

Fonte: Recebi por e-mail de uma amiga. Rsssrsrs... Não faço a mínima ideia de quem seja o autor desta "Pérola".

Fernanda Cavalcanti

Dia Internacional em atenção à pessoa com Lúpus - Medicamento que vai diretamente na causa: Benlysta

Olá, caríssimo leitor amigo! Hoje em várias partes do mundo está sendo realizado o "Dia Internacional em atenção à pessoa com Lúpus". E para tanto, venho trazer-lhes a boa nova do medicamento em combate direto às causas do Lúpus, que vem sendo testada nos EUA. Trata-se do Benlysta, o primeiro que de fato combate especificamente o Lúpus após cinco longas décadas, desde o Plaquinol (que conhecemos bem).

Leia a respeito desta nova droga na íntegra, sua ação e efeitos colaterais:

"Foi aprovado nos EUA pela  Food e Drugs Administration (FDA), um novo fármaco para o Tratamento do lúpus eritematoso sistêmico, o Benlysta (belimumab).

O medicamento é proveniente de uma parceria celebrada em 2006 entre a GlaxoSmithKline (GSK) e Human Genome Sciences Inc.(HGS)

Benlysta é um medicamento injetável de anticorpo monoclonal humano de investigação. É o primeiro de uma nova classe de medicamentos chamados inibidores específicos de BLyS que reconhecem e inibir a atividade biológica do estimulador de linfócitos B, ou BLyS, que foi descoberta por HGS em 1996.

Histórico do Tratamento do Lupus

O  Benlysta é o primeiro fármaco para o Lúpus em 5 décadas. O último medicamento aprovado para tratar o lúpus foi o Plaquenil em 1955. O tratamento do Lúpus atual se baseia no uso de corticosteroides, antimaláricos, imunossupressores e antiinflamatórios não-esteroides.

O Lúpus

O lúpus eritematoso sistêmico (LES ou lúpus) é uma doença autoimune do tecido conjuntivo que pode afetar qualquer parte do corpo. Assim como ocorre em outras doenças autoimunes, o sistema imune ataca as próprias células e tecidos do corpo, resultando em inflamação e dano tecidual. Uma a cada mil pessoas possui esse problema, sendo mais comum em mulheres negras e latinas (atingindo 1 a cada 245)

O LES lesa mais frequentemente o coração, articulações, pele, pulmões, vasos sanguíneos, fígado, rins e sistema nervoso. A evolução da doença é imprevisível, com crises e remissões. A doença ocorre nove vezes mais frequentemente em mulheres do que em homens, especialmente entre as idades de 15 e 50 anos, sendo mais comum nas pessoas que não têm ascendência européia.

O LES é tratável sintomaticamente principalmente com corticosteróides e imunossupressores. Atualmente ainda não há cura. O LES pode ter complicações fatais, no entanto, atualmente as fatalidades têm-se tornado cada vez mais raras.

Como Benlysta foi descoberto

HGS descobriu a proteína BLyS, estimulador de linfócitos B, em 1996 e publicou uma descrição preliminar da sua atividade na revista Science, em julho de 1999.

Na sequência desta descoberta, HGS iniciou um programa para desenvolver anticorpos monoclonais humanos capazes de reconhecer especificamente e inibir a atividade biológica da BLyS.

Resultado da Pesquisa com Benlysta

Após 1 ano, 58 por cento dos pacientes que receberam altas doses de Benlysta tem uma notável melhoria na severidade de sintomas do lúpus quando comparados com os 43 por cento das pessoas que receberam placebo. Pacientes que tomaram Benlysta também sofreram surtos da doença poucos, e alguns dos casos tinha surtos graves, bem como de longa duração entre as explosões. Eles também afirmaram menos fadiga e uma melhoria na sua qualidade de vida. Anteriormente, os resultados da pesquisa revelaram que a droga foi mais eficaz na redução da perda de cabelo, dor e erupção cutânea, quando comparado ao placebo injetado nas pessoas.

Com o uso de Benlysta foi possível diminuir a dosagem de esteróides. Um dos objetivos mais importantes para o tratamento era livra os pacientes do uso dos esteróides, uma vez que pode causar muitos efeitos colaterais que são problemáticos, como o ganho de peso, acne, distensão abdominal, pressão arterial muito alta e alguns outros.

Efeitos Adversos do Benlysta e Limitação de Uso

Foram observados evento que incluem dor muscular, gripe, dor de cabeça, a infecção é nas regiões superiores do trato respiratório, infecções no trato urinário, e foram correspondentes aos três grupos de tratamento. As infecções graves foram observadosentre 6% dos pacientes em todos os três grupos.

O rótulo para BENLYSTA  inclui as seguintes limitações de uso: A eficácia do belimumab não foi avaliada em pacientes com nefrite lúpica ativa grave ou grave activa lúpus do sistema nervoso central, e não foi estudado em combinação com outros produtos biológicos ou ciclofosfamida intravenosa. Uso de belimumab não é recomendada nestas situações."

Fernanda Cavalcanti

Fonte

Susto: Por pouco, outra crise.

Bom, desejei tanto ver meus corticóides sendo diminuídos, para que meu organismo viesse a ter uma boa resposta imunológica. Só que após alguns dias tomando 5 mg, comecei a apresentar alguns sintomas como: fadiga intensa, dores nas juntas, dores de cabeça fortíssimas e febre. Com isso a dosagem teve voltar como estava antes, de 10 mg. Em relação de como estava me sentindo, estou melhor. Só sentindo ainda uma fadiga intensa. Mas amanhã, virei a ter com o meu médico, que com certeza apresentará um bom caminho.

E de maneira alguma irei desistir.

Fernanda Cavalcanti

Dor de Cabeça e Dor de Cabeça Lúpica

Sinto dores de cabeça quase todos os dias. Daí partilhei essa queixa com minhas irmãs borboletas do facebook. E uma delas indicou-nos este site que traz uma matéria que trata justamente acerca de dores de cabeça e dores de cabeça em pessoas com lúpus:

Reumatologia/Doenças Auto-Imune Lúpus e o Sistema Nervoso Central

14/06/2004

Revisado por Terry L. Moore, MD Director of Rheumatology at St. Louis University School of Medicine and Health Sciences Center, Director of Pediatric Rheumatology at Cardinal Glennon Children's Hospital, Professor of Internal Medicine and Pediatrics at St. Louis University School of Medicine. O envolvimento do Sistema Nervoso Central é muito comum no Lúpus Eritematoso Sistêmico. Ele pode variar da forma mais simples até àquela que requer tratamento por toda a vida. É a manisfestação do lúpus mais difícil de ser diagnosticada -- muitas vezes é difícil distinguí-la dos sintomas de outras doenças e/ou medicamentos. Sintomas Dos pacientes lúpicos, cerca de 24 a 51% apresentam envolvimento do SNC. Embora este envolvimento do SNC no lúpus tenha sido objeto de muitos estudos, é difícil comparar essas diferentes pesquisas porque não existem definições padronizadas para essa situação. Enquanto alguns pesquisados consideram sintomas mais simples como envolvimento com o SNC, outros consideram apenas os sintomas mais graves. A seguir, você tem uma lista dos sintomas mais reconhecidos: Disfunção cognitiva Dores de cabeça Convulsões Alterações na consciência Meningite asséptica Hemorragia cerebral Paresia (perda de sensibilidade) Mielopatia Neuropatia periférica Disfunção das habilidades motoras Ataxia Tremor Coréia Alterações de comportamento Psicose Síndrome orgânica do cérebro (SOC/OBS) Depressão Confusão Desordem afetiva Derrame Neurite ótica Pseudotumor cerebri Definições Indo um pouco além nas definições de alguns dos sintomas apresentados: Disfunção cognitiva A disfunção cognitiva poderia ser descrita como a dificuldade de pensar/concentrar, dificuldade de falar, dificuldade de lembrar e dificuldade de manipular números -- algumas vezes mencionada (pelos pacientes) como mente embaçada. Estima-se (a partir de diversas pesquisas) que entre 20 e 40% dos pacientes com lúpus tenham alguma disfunção cognitiva. Perfis psicológicos tais como, MMPI ou a "Wechsler Adult Intelligence Scale" são frequentemente úteis para diagnosticar a disfunção, mas seus resultados podem ser distorcidos por medicamentos ou fadiga. As disfunções cognitivas podem ser encontradas em adultos e crianças, e parecem ter correlação com a presença e níveis de certos anticorpos (anti-dsDNA, anticorpos linfocitóxicos, anticorpos anti-neuronais). Dor de cabeça - Dor de cabeça lúpica Dor de cabeça sé uma das mais freqüentes manifestações em pacientes lúpicos com envolvimento do Sistema Nervoso Central. Pesquisas indicam que essas dores de cabeça podem ser vasculares (tais como a da enxaqueca) ou musculares. Foram observadas algumas associações entre a forma vascular e a presença de anticorpos antifosfolipídeos. Também existem indicações de que as dores de cabeça vasculares tem correlação com a atividade da doença. O tratamento para essas dores podem variar desde o tratamento usado nas enxaquecas até simples aspirinas - não existe um único tratamento que funcione para todos os pacientes lúpicos com dor de cabeça. Os pacientes lúpicos apresentam mais enxaquecas parciais ou enxaquecas oculares, do que o resto da população em geral. Uma enxaqueca parcial ou ocular é descrita como os sintomas iniciais, comuns nas enxaquecas (tais como distúrbios visuais), sem a dor de cabeça propriamente dita. Convulsões As convulsões no lúpus não foram adequadamente estudadas. Em parte, porque a incidência de convulsões diminuiu significativamente nas últimas décadas - devido ao tratamento imediato de manifestações mais graves. Alguns relatórios associam as convulsões a antifosfolipídeos. As convulsões normalmente respondem bem à terapia com esteróides e/ou medicamentos anticonvulsivos. O maior problema ao lidar com convulsões e lúpus, é que muitos dos medicamentos usados para tratá-lo podem causar as convulsões: esteróides, antimaláricos e alguns citotóxicos. Mielopatia Mielopatia - doença da espinha dorsal - é uma manifestação rara do lúpus. Alguns estudos indicam que há uma associação entre a mielopatia e anticorpos antifosfolipídeos. Os estudos também mostram uma correlação entre a mielopatia lúpica e o lúpus neonatal, hipertensão pulmonar, neurite ótica, meningite asséptica e gravidez. Existem três apresentações principais para a mielopatia lúpica: grandes infartos na espinha dorsal (áreas que "morrem" devido à falta de fluxo sangüíneo), hematomas subdurais na espinha dorsal (sangramento dentro da espinha) e leucomielopatia subapical (doença dos tratos condutores da espinha). Os tratamentos mais efetivos dependem do paciente específico, e normalmente incluem: altas doses de esteróides, heparina e ciclofosfamida. Neuropatia periférica A neuropatia periférica ocorre em mais de 20% dos pacientes lúpicos. Os sintomas incluem: síndrome do túnel carpal, sensações alteradas (paralisia, "tingling", queimação) na pele, distúrbios visuais, dores na face, tremor nas pálpebras, zunido nos ouvidos, e "dizziness". Sintomas podem ser devidos à outras condições que não o lúpus (tais como os medicamentos, traumas e outras doenças). Exames elétricos, tais como o eletromiograma (EMG) e exames de condução dos nervos são normalmente úteis para determinar se os sintomas têm outra origem ou causa. Inflamação dos nervos periféricos (chamada mononeurite múltipla) é tratada com corticóides. Disfunção das habilidades motoras Essas manifestações são raras, ocorrendo em apenas 5% dos pacientes com lúpus. Os sintomas normalmente consistem em dificuldade para usar os músculos tais como caminhas ou apertar objetos. A grande maioria dos pacientes com esses sintomas é criança. Esteróides e Haloperidol são as opções de tratamento. Parece que um bom percentual desses pacientes (20%) também têm evidências de anticorpos antifosfolipídeos. Síndrome Orgânica do Cérebro Qualquer tipo de trauma no cérebro, pode sarar e cicatrizar - isso inclui os traumas causados pelo LES. A Síndrome Orgânica do Cérebro é devida a traumas anteriores no cérebro (de qualquer causa) que não foram curados adequadamente. Cerca de 30% dos pacientes lúpicos apresentam evidências de SOC. A verdadeira SOC (crônica) não tem nenhuma tratamento efetivo - ela é, ao mesmo tempo, não progressiva e irreversível. "Pseudotumor Cerebri" O "Pseudotumor Cerebri" é uma forma de hipertensão intracraniana benigna. Os pacientes normalmente reclamam de dores de cabeça. Seus discos óticos se apresentam inchados, mas o fluído sinovial está normal. Isto normalmente se manifesta em mulheres jovens, é está associada à suspensão rápida da ingestão de esteróides ou "dural venous sinus thromboses". O tratamento normalmente consiste do uso de altas doses de esteróides ou agentes anticoagulantes/antiplaquetas. Etiologia - As causas Existem várias classificações para as causas do envolvimento do Sistema Nervoso Central: Vasculopatia (problemas com os vasos sangüíneos) Hialinização (uma substância formada na parede dos vasos, que ocorre quando os vasos estão degenerando) Inflamação perivascular (inflamação em volta dos vasos sangüíneos) Proliferação endotelial (um engrossamento das paredes dos vasos) Trombose (coágulos) Infartos (obstrução do fluxo sangüíneo) Microinfartos Grandes infartos Hemorragia (sangramento) Subaracnóideo (sangramento sob uma das "coberturas" do cérebro) Microhemorragias (sangramentos muito pequenos, algumas vezes não diagnosticados) Subdural (sangramento entre a cobertura principal do cérebro/espinha dorsal) Intracerebral (sangramento no cérebro) Infecção Meningite (infecção das meninges - cobertura - da espinha dorsal) Inflamação perivascular (inflamação resultado de infecção ao redor dos vasos sangüíneos) Hemorragia séptica Cerebrite focal (locais específicos de inflamação dentro do cérebro) Vasculite (inflamação dos vasos sangüíneos) Tratamento A dificuldade em diagnosticar e tratar do envolvimento do Sistema Nervoso Central consiste, é claro, no fato de que existem muitas outras causas para a maioria desses sintomas. As seguintes possibilidades precisam ser eliminadas antes que o paciente possa ser diagnosticado: Efeitos de medicamentos Fibromialgia Infecções no Sistema Nervoso Central Estresse emocional Doença não relacionada ao lúpus Esclerose Múltipla ou Esclerose Lúpica Desequilíbrios eletrolíticos e nos fluídos Desordem psiquiátrica Como já dissemos, diagnosticar e tratar um paciente lúpico com envolvimento do Sistema Nervoso Central pode ser muito difícel. Devido às várias possíveis causas para os sintomas - que não o lúpus -, é importante que você seja devidamente avaliado. O que inclui uma boa avaliação? Os exames a seguir deveriam fazer parte de qualquer bom exame neurológico: Histórico detalhado Exame físico Exames laboratoriais CBC e Diferencial Taxa de Sedimentação Perfil ANA ANA Anti-dsDNA Anti-ribosomal P Níveis de Complemento Antifosfolipídeos Exames Especializados (que podem ou não estar disponíveis para todos os médicos) CT Scan MRI EEG Spinal Tap PET ou SPEC scans Testes Neuropsiquiátricos O tratamento do paciente lúpico com envolvimento do Sistema Nervoso Central, depende do paciente, do médico, da doença. Os medicamentos podem incluir: esteróides, imunossupresivos, afinadores do sangue, antibióticos, anti-convulsivos ou anti-depressivos. Embora alguns pacientes tenham sintomas irreversíveis, um grande percentual se recupera após algum tempo. Lúpus Brasil IMPORTANTE  Procure o seu médico para diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios.  As informações disponíveis no site da Dra. Shirley de Campos possuem apenas caráter educativo.

Publicado por: Dra. Shirley de Campos  Fonte

10 de Maio

10 DE MAIO

“DIA INTERNACIONAL EM ATENÇÃO À PESSOA COM LÚPUS”

Não sei se aprenderia

Confesso que precisei de dez anos para aceitar a minha realidade: a realidade de quem precisa aprender a cada novo dia a conviver com o Lúpus. E a cada nova aprendizagem, vejo também a vida através de um novo prisma. A cada nova manhã descubro que posso ser mais feliz do que o dia anterior. Sem demagogia, não sei se não tivesse lúpus, estaria de fato valorizando tanto a vida e as coisas que de fato valem a pena.

Fernanda Cavalcanti